UG环球官网

  • 3月
  • 2016年
  • [行业动态] 浅谈《化学药品注册分类革新事情计划》
  • ??? 11月6日,为贯彻落实《国务院关于革新药品医疗器审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)提出的革新药品注册分类事情的相关要求,食品药品监管总局起草了《化学药品注册分类革新事情计划(征求意见稿)》。??? 制定原则??? 凭据分类科学、标准严格、质量提高的原则,在原有化学药品注册分类的基础上，结合国务院革新意见中有关药品分类的调解原则，对原有化学药品注册分类进行调解和完善。首先，凭据药…
  • 1月
  • 2016年
  • [行业动态] 政府用“四个最严”来包管我国食品药品宁静
  • ??? 要切实增强食品药品宁静监管，用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处分、最严肃的问责，加速建立科学完善的食品药品宁静治理体系，严把从农田到餐桌、从实验室到医院的每一道防地。????????????????????????????????????????????????????????????????? ————习近平 政府声势方面：??1.十八届三中全会进一步把食品宁静纳入国家公共宁静体系…
  • 1月
  • 2016年
  • [行业动态] 我国新药合成研究现状
  • ???? 当我国成为世界贸易组织成员之一后，知识产权�；さ难沽缭�，世界技术�；ず图际趿⒁斓木赫涨髅土�，外洋专利�；て谀诘囊┢凡豢稍偎嬉夥轮�。这给我国合成新药的研究带来了严峻的挑战，同时也带来了新的机缘。　　面对药品专利�；さ难沽�，海内一些人士认为中国新药立异的出路在于挖掘中药潜力，生长中药现代化技术。似乎合成新药已不再切合中国国情了。诚然，现代生物技术、基因工程技术和中药现代化技术的迅速生长必…
  • 1月
  • 2016年
  • [行业动态] 《药品不良反应报告和监测检查指南（试行）》的出台及执行情况
  • ??? 2015年7月2日，国家食品药品监督治理总局为推动药品生产企业实施药品不良反应报告和监测制度，指导各级食品药品监管部分对企业开展药品不良反应报告和监测事情的检查，凭据《药品不良反应报告和监测治理步伐》（卫生部令第81号）相关要求，组织制定了《药品不良反应报告和监测检查指南（试行）》（以下简称“指南“）。??? 指南指出：药品不良反应报告和监测是药品上市后监管的重要内容，是药品生产企业对其生…
  • 1月
  • 2016年
  • [行业动态] 医改医保动态
  • 从全会公报看医改 ??? 近日宣布的《中国共产党第十八届中央委员会第五次全体集会公报》(以下简称公报)，受到各界高度关注。这份近6000字的公报，为中国未来五年的国民经济定调。其中用200余字的篇幅简明简明地描述了未来五年国家社会包管、医疗卫生事业的生长偏向，并指明了具体目标。 ??? 那么，这张力十足的200多字是否透露出一些要害信息呢？业内人士体现，目今我国整个经济步入新常态，医药行业也早…
  • 1月
  • 2016年
  • [行业动态] 健康中国，医药行业生长新动力
  • ??? 11月3日，健康中国写入《中共中央关于制定国民经济和社会生长第十三个五年计划的建议》（简称“十三五”计划），关于置身于这个块板的我们是可喜可贺的大事。新鲜出炉的“十三五”计划让资本市场兴奋了起来，健康中国写入“十三五”计划更让整个医药生物行业获得了资本的青睐。??? 十三五”计划中指出，未来将推进健康中国建设，围绕深化医药卫生体制革新，实行医疗、医保、医药联动，推进医药离开，实行分级诊疗，…
  • 1月
  • 2016年
  • [公司新闻] UG环球官网制药火灾事故应急演练
  • ??? 2015年9月，公司组织进行了火灾事故应急演练，自2014年12月宁静法实施以来，公司领导对宁静生产高度重视，此次宁静演练由宁静治理部组织实施，消防预案策划周密，以《宁静消防法》《宁静法》等执法为演练的执法基础，从公司的实际情况出发，在应急领导小组的领导下，模拟实际情景。??? 消防救援步队身穿消防战斗服漫衍在各个区域，对各部分进行演练考核，当中药车间响消防报警响起后，立即向宁静治理部、门…
  • 1月
  • 2016年
  • [公司新闻] UG环球官网制药GMP相关知识的内训
  • ? 为了进一步增强GMP相关治理规范及要求等内容在员工中的普及教训培训，全面提升公司一线员工对GMP相关知识的认识贺学习，凭据公司有关部分及要求，2015年9月28日全天，我公司组织了相关培训，培训内容为变换、偏差治理，供应商治理。 ?? 培训内容 ?序号 ?培训内容 ?培训讲师 ?培训时间 ?备注 ?1 变换、偏差治理? …
  • 11月
  • 2015年
  • [行业动态] 浅析新《药品治理法》修订的意义
  • ??? 2015年4月24日，全国人大常委会通过了关于修改《药品治理法》的决定，自宣布之日起实行。纵观新旧《药品治理法》条文的比照可以发明，本次修订的幅度较小，仅有5处修改，具体可归纳为三个方面： ??? 1、取消了设立、变换药品生产或经营企业的行政前置许可，设立及注销药品生产企业不再直接与药品生产许可证挂钩。 ??? 2、除少少数的特殊药品外，取消了政府订价或指导价的订价限制，全面放…
  • 11月
  • 2015年
  • [公司新闻] 质量宁静是企业的生命线
  • ??? 制药是一个充满希望，大有作为的工业，在这个领域与人类的生活相生相伴，它永远不会没落，永远不会成为夕阳工业。质量是企业的立足之本和生命线，是每一位制药人应遵循的基本要求。??? 这些年来，国家食品药品监督治理部分接纳提高产品质量标准、提高GMP认证标准，增强航行检查，收回GMP证书等一系列步伐，充分显示了药品质量已成为国家局和各地药监局关注的重点。??? UG环球官网自新版GMP认证以来，已建立了一…
  • 11月
  • 2015年
  • [公司新闻] 2014年度突出孝敬奖
  • ??? 2014年度，我司荣获“经开区2014年度突出孝敬奖”，并作为获奖企业被邀加入经开区2014年度经济事情总结集会颁奖仪式。 ????????????????????? ????…
  • 11月
  • 2015年
  • [公司新闻] 知识产权硕果累累
  • ??? 2014年至2015年度，公司在知识产权领域取得了可喜的结果，所申报专利共获得了17项授权并获得证书，商标注册累计23个注册乐成并下发证书，极大的推动了公司知识产权体系�；そㄉ枋虑�。 ??????????????????? ???? ??????? ?…
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